CDC6

CDC6
Verfügbare Strukturen PDB Orthologsuche: PDBe RCSB Liste der PDB-ID-Codes 2CCH, 2CCI, 4I5L, 4I5N
Bezeichner
Aliase	CDC6, CDC18L, HsCDC18, Hszellteilungszyklus 6, MGORS5
Externe IDs	OMIM : 602627 MGI : 1.345.150 Homologene : 68172 Genecards : Cdc6
Genort ( Mensch ) Chr. Chromosom 17 (Mensch) Band 17q21.2 Start 40.287.879 bp Ende 40.304.657 bp
Genort ( Maus ) Chr. Chromosom 11 (Maus) Band 11|11 D Start 98.907.801 bp Ende 98.923.940 bp
RNA - Expressionsmuster Weitere Referenzausdrucksdaten
Gen-Ontologie Molekulare Funktion • Nukleotidbindung • Kinase Bindung • GO: 0001948 Proteinbindung • ATP - Bindung • DNA - Replikationsursprung Bindungs Zelluläre Komponente • Spindelpol • Spindelmittelzone • Kern • Zytoplasma • Nukleolus • Nukleoplasma • Zytosol Biologischer Prozess • Regulation der Cyclin-abhängigen Protein-Serin/Threonin-Kinase-Aktivität • Zellantwort auf Vasopressin • Positive Regulation der Fibroblastenproliferation • Negative Regulation der DNA-Replikation • Regulation der Transkription, die am G1/S-Übergang des mitotischen Zellzyklus beteiligt ist • Zellteilung • positive Regulation von Zytokinese • DNA-Replikations-Checkpoint-Signalisierung • DNA-Replikation • zelluläre Reaktion auf Angiotensin • Initiation der DNA-Replikation • Durchquerung des Startkontrollpunkts des mitotischen Zellzyklus • positive Regulation der Chromosomensegregation • positive Regulation der Cyclin-abhängigen Protein-Serin/Threonin-Kinase-Aktivität • Regulation der mitotischen Metaphase/Anaphase-Übergang • Zellzyklus • Negative Regulation der Zellpopulation-Proliferation • GO:0007067 mitotischer Zellzyklus • G1/S-Übergang des mitotischen Zellzyklus • mitotischer DNA-Replikations-Checkpoint-Signalweg Quellen: Amigo / QuickGO
Orthologe
Spezies	Menschlich	Maus
Entrez	990	23834
Ensemble	ENSG00000094804	ENSMUSG00000017499
UniProt	Q99741	O89033
RefSeq (mRNA)	NM_001254	NM_001025779 NM_011799 NM_001362735
RefSeq (Protein)	NP_001245	NP_001020950 NP_035929 NP_001349664
Standort (UCSC)	Chr. 17: 40,29 – 40,3 Mb	Chr. 11: 98,91 – 98,92 Mb
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Wikidata
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Das Zellteilungskontrollprotein 6-Homolog ist ein Protein, das beim Menschen vom CDC6- Gen kodiert wird.

Das von diesem Gen kodierte Protein ist Saccharomyces cerevisiae Cdc6 sehr ähnlich, einem Protein, das für die Initiation der DNA-Replikation essentiell ist. Dieses Protein fungiert als Regulator in den frühen Schritten der DNA-Replikation. Es lokalisiert sich im Zellkern während der Zellzyklusphase G1, verlagert sich jedoch zu Beginn der S-Phase in das Zytoplasma. Die subzelluläre Translokation dieses Proteins während des Zellzyklus wird durch seine Phosphorylierung durch Cyclin-abhängige Kinasen reguliert. Es wurde berichtet, dass die Transkription dieses Proteins als Reaktion auf mitogene Signale durch einen transkriptionellen Kontrollmechanismus unter Beteiligung von E2F-Proteinen reguliert wird.

Inhalt

• 1 Interaktionen
• 2 Siehe auch
• 3 Referenzen
• 4 Weiterführende Literatur
• 5 Externe Links

Interaktionen

Es wurde gezeigt, dass CDC6 mit ORC1L, ORC2L, Cyclin A2, PPP2R3B, MCM3, PPP2R3A, MCM7 und PSKH1 interagiert.

Siehe auch

• Cdc6, die Familie der Orthologe in Eukaryoten

Verweise

Weiterlesen

• Yan Z, DeGregori J, Shohet R, et al. (1998). "Cdc6 wird durch E2F reguliert und ist für die DNA-Replikation in Säugerzellen essentiell". Proz. Natl. Akad. Wissenschaft USA. 95 (7): 3603–8. Bibcode : 1998PNAS...95.3603Y. doi : 10.1073/pnas.95.7.3603. PMC   19882. PMID   9520412.
• Hateboer G, Wobst A, Petersen BO, et al. (1998). "Zellzyklus-regulierte Expression von Säugetier-CDC6 ist abhängig von E2F". Mol.-Nr. Zelle. Biol. 18 (11): 6679–97. doi : 10.1128/mcb.18.11.6679. PMC   109252. PMID   9774682.
• Ohtani K, Tsujimoto A, Ikeda M, Nakamura M (1998). "Regulation der zellwachstumsabhängigen Expression des Säuger-CDC6-Gens durch den Zellzyklus-Transkriptionsfaktor E2F". Onkogen. 17 (14): 1777–85. doi : 10.1038/sj.onc.1202105. PMID   9778043.
• Stoeber K, Mills AD, Kubota Y, et al. (1999). "Cdc6-Protein verursacht einen vorzeitigen Eintritt in die S-Phase in einem zellfreien System von Säugetieren". EMBO J. 17 (24): 7219–29. doi : 10.1093/emboj/17.24.7219. PMC   1171068. PMID   9857179.
• Petersen BO, Lukas J, Sørensen CS, et al. (1999). "Phosphorylierung von Säugetier-CDC6 durch Cyclin A/CDK2 reguliert seine subzelluläre Lokalisation". EMBO J. 18 (2): 396–410. doi : 10.1093/emboj/18.2.396. PMC   1171134. PMID   9889196.
• van Hannen EJ, Zwart G, van Agterveld MP, et al. (1999). "Änderungen in der bakteriellen und eukaryotischen Gemeinschaftsstruktur nach Massenlyse von mit Viren assoziierten filamentösen Cyanobakterien". Appl. Umgebung. Mikrobiol. 65 (2): 795–801. doi : 10.1128/AEM.65.2.795-801.1999. PMC   91097. PMID   9925618.
• Y. Takei, K. Yamamoto, G. Tsujimoto (1999). „Identifizierung der Sequenz, die für die nukleare Lokalisation von menschlichem Cdc6 verantwortlich ist“. FEBS Lett. 447 (2–3): 292–6. doi : 10.1016/S0014-5793(99)00306-3. PMID   10214964. S2CID   39852055.
• Jiang W, Wells NJ, Hunter T (1999). "Mehrstufige Regulierung der DNA-Replikation durch Cdk-Phosphorylierung von HsCdc6". Proz. Natl. Akad. Wissenschaft USA. 96 (11): 6193–8. Bibcode : 1999PNAS...96.6193J. doi : 10.1073/pnas.96.11.6193. PMC   26858. PMID   10339564.
• M. Fujita, C. Yamada, H. Goto et al. (1999). "Zellzyklusregulation des menschlichen CDC6-Proteins. Intrazelluläre Lokalisierung, Interaktion mit dem menschlichen mcm-Komplex und CDC2-Kinase-vermittelte Hyperphosphorylierung". J. Biol. Chem. 274 (36): 25927–32. doi : 10.1074/jbc.274.36.25927. PMID   10464337.
• Yan Z, Fedorov SA, Mumby MC, Williams RS (2000). "PR48, eine neue regulatorische Untereinheit der Proteinphosphatase 2A, interagiert mit Cdc6 und moduliert die DNA-Replikation in menschlichen Zellen". Mol.-Nr. Zelle. Biol. 20 (3): 1021-9. doi : 10.1128/MCB.20.3.1021-1029.2000. PMC   85219. PMID   10629059.
• Takahashi Y, Rayman JB, Dynlacht BD (2000). "Analyse der Promotorbindung durch die E2F- und pRB-Familien in vivo: unterschiedliche E2F-Proteine ​​vermitteln Aktivierung und Repression". Gene Dev. 14 (7): 804–16. doi : 10.1101/gad.14.7.804 (inaktiv 31. Mai 2021). PMC   316494. PMID   10766737.CS1-Wartung: DOI ab Mai 2021 inaktiv ( Link )
• Takayama M, Taira T, Iguchi-Ariga SM, Ariga H (2000). "CDC6 interagiert mit c-Myc, um die E-Box-abhängige Transkription durch Aufhebung des c-Myc/Max-Komplexes zu hemmen". FEBS Lett. 477 (1–2): 43–8. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01756-7. PMID   10899308. S2CID   12965556.
• Petersen BO, Wagener C, Marinoni F, et al. (2000). "Zellzyklus- und Zellwachstum-regulierte Proteolyse von Säugetier-CDC6 ist abhängig von APC-CDH1". Gene Dev. 14 (18): 2330–43. doi : 10.1101/gad.832500. PMC   316932. PMID   10995389.
• Méndez J, Stillman B (2000). "Chromatin Association of Human Origin Recognition Complex, Cdc6 und Minichromosom-Maintenance-Proteine ​​während des Zellzyklus: Zusammenbau von Präreplikationskomplexen in der späten Mitose". Mol.-Nr. Zelle. Biol. 20 (22): 8602–12. doi : 10.1128/MCB.20.22.8602-8612.2000. PMC   102165. PMID   11046155.
• Delmolino LM, Saha P, Dutta A (2001). „Mehrere Mechanismen regulieren die subzelluläre Lokalisation von humanem CDC6“. J. Biol. Chem. 276 (29): 26947–54. doi : 10.1074/jbc.M101870200. PMID   11346650.
• M. Fujita, Y. Ishimi, H. Nakamura et al. (2002). "Nukleare Organisation von DNA-Replikationsinitiationsproteinen in Säugerzellen". J. Biol. Chem. 277 (12): 10354–61. doi : 10.1074/jbc.M111398200. PMID   11779870.
• Biermann E, Baack M, Kreitz S, Knippers R (2002). "Synthese und Umsatz des replikativen Cdc6-Proteins während des HeLa-Zellzyklus". EUR. J. Biochem. 269 (3): 1040–6. doi : 10.1046/j.0014-2956.2001.02746.x. PMID   11846807.
• Robles LD, Frost AR, Davila M, et al. (2002). „Herunterregulierung von Cdc6, einem regulatorischen Gen für den Zellzyklus, bei Prostatakrebs“. J. Biol. Chem. 277 (28): 25431–8. doi : 10.1074/jbc.M201199200. PMID   12006585.

Externe Links

• Standort des menschlichen CDC6- Genoms und Detailseite des CDC6- Gens im UCSC Genome Browser.