16-Methoxytabersonin

16-Methoxytabersonin

Namen
IUPAC-Name Methyl (5α, 12β, 19α) -16-methoxy-2,3,6,7-tetradehydroaspidospermidin-3-carboxylat
Bevorzugter IUPAC-Name Methyl (3a R, 3a 1 S, 10b S) -3a-Ethyl-8-methoxy-3a, 3a 1, 4,6,11,12-hexahydro-1 H indolizino [8,1- cd ] carbazol-5 -Carboxylat
Andere NamenErvamycin
Kennungen
CAS-Nummer	27773-39-3
3D-Modell ( JSmol )	Interaktives Bild
ChemSpider	391592
PubChem CID	443356
InChI InChI = 1S / C22H26N2O3 / c1-4-21-8-5-10-24-11-9-22 (20 (21) 24) 16-7-6-14 (26-2) 12-17 (16) 23-18 (22) 15 (13-21) 19 (25) 27-3 / h5-8,12,20,23H, 4,9-11,13H2,1-3H3 / t20-, 21-, 22- / m0 / s1Schlüssel: AEXBRBWRPNGGEZ-FKBYEOEOSA-N InChI = 1 / C22H26N2O3 / c1-4-21-8-5-10-24-11-9-22 (20 (21) 24) 16-7-6-14 (26-2) 12-17 (16) 23-18 (22) 15 (13-21) 19 (25) 27-3 / h5-8,12,20,23H, 4,9-11,13H2,1-3H3 / t20-, 21-, 22- / m0 / s1Schlüssel: AEXBRBWRPNGGEZ-FKBYEOEOBC
LÄCHELN CC [C @] 12CC (= C3 [C @@] 4 ([C @ H] 1N (CC4) CC = C2) c5ccc (cc5N3) OC) C (= O) OC
Eigenschaften
Chemische Formel	C 22 H 26 N 2 O 3
Molmasse	366,461 g mol –1
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
ink-Referenzen

16-Methoxytabersonin ist ein Terpen-Indol-Alkaloid, das von der Heilpflanze Catharanthus roseus produziert wird. 16-Methoxytabersonin wird durch Methylierung der Hydroxylgruppe an der 16-Position von 16-Hydroxytabersonin durch Tabersonin-16-O-Methyltransferase (16OMT) synthetisiert.Die Verbindung ist ein Substrat zur Hydratation durch zwei konzertierte Enzyme Tabersonin-3-Oxidase (T3O) und Tabersonin-3-Reduktase (T3R), was zur Bildung von 3-Hydroxy-16-methoxy-2,3-dihydrotabersonin führt.

Verweise