16α-Hydroxy-DHEA-Sulfat

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16α-Hydroxy-DHEA-Sulfat
Namen

Bevorzugter IUPAC-Name (2 R, 3a S, 3b R, 7 S, 9a R, 9b S, 11a S) -2-Hydroxy-9a, 11a-dimethyl-1-oxo-2,3,3a, 3b, 4,6,7, 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-1 H - cyclopenta [ a ] phenanthren-7-yl -hydrogensulfat
Andere Namen16α-Hydroxy-17-oxoandrost-5-en-3β-ylsulfat;16α-OH-DHEA-S
Kennungen
CAS-Nummer	4873-65-8 ^N.
3D-Modell ( JSmol )	Interaktives Bild
ChEBI	CHEBI: 87538
ChemSpider	24850136
PubChem CID	20848950
InChI InChI = 1S / C19H28O6S / c1-18-7-5-12 (25-26 (22,23) 24) 9-11 (18) 3-4-13-14 (18) 6-8-19 (2) 15 (13) 10-16 (20) 17 (19) 21 / h3,12-16,20H, 4-10H2,1-2H3, (H, 22,23,24) / t12-, 13 +, 14- 15-, 16 +, 18-, 19- / m0 / s1Schlüssel: ALBNSVAJDFJRKQ-DNKQKWOHSA-N
LÄCHELN C [C @] 12CC [C @@ H] (CC1 = CC [C @@ H] 3 [C @@ H] 2CC [C @] 4 ([C @ H] 3C [C @ H] (C4 =) O) O) C) OS (= O) (= O) O.
Eigenschaften
Chemische Formel	C 19 H 28 O 6 S.
Molmasse	384,49 g mol^–1
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
ink-Referenzen

Chemische Verbindung

16α-Hydroxydehydroepiandrosteronsulfat ( 16α-OH-DHEA-S), auch bekannt als 16α-Hydroxy-17-oxoandrost-5-en-3β-ylsulfat, ist ein endogenes, natürlich vorkommendes Steroid und ein metabolisches Zwischenprodukt bei der Herstellung von Östriol von Dehydroepiandrosteron (DHEA) während der Schwangerschaft. Es ist die C3β Sulfatester von 16α-Hydroxy-DHEA.

Siehe auch