15α-Hydroxy-DHEA

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15α-Hydroxy-DHEA
Namen

Bevorzugter IUPAC-Name (3 S, 3a S, 3b R, 7 S, 9a R, 9b S, 11a S) -3,7-Dihydroxy-9a, 11a-Dimethyl-2,3,3a, 3b, 4,6,7,8, 9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-1 H - cyclopenta [ a ] phenanthren-1-on
Andere Namen3β, 15α-Dihydroxyandrost-5-en-17-on;15α-Hydroxydehydroepiandrosteron;15α-Hydroxy-DHEA;15α-OH-DHEA
Kennungen
CAS-Nummer	38391-29-6
3D-Modell ( JSmol )	Interaktives Bild
ChemSpider	167725
PubChem CID	193284
InChI InChI = 1S / C19H28O3 / c1-18-7-5-12 (20) 9-11 (18) 3-4-13-14 (18) 6-8-19 (2) 16 (22) 10-15 ( 21) 17 (13) 19 / h3,12-15,17,20-21H, 4-10H2,1-2H3 / t12-, 13 +, 14-, 15-, 17 +, 18-, 19 + / m0 / s1Schlüssel: SWXQUEHVFFSZOW-CRYRVXFVSA-N InChI = 1 / C19H28O3 / c1-18-7-5-12 (20) 9-11 (18) 3-4-13-14 (18) 6-8-19 (2) 16 (22) 10-15 ( 21) 17 (13) 19 / h3,12-15,17,20-21H, 4-10H2,1-2H3 / t12-, 13 +, 14-, 15-, 17 +, 18-, 19 + / m0 / s1Schlüssel: SWXQUEHVFFSZOW-CRYRVXFVBS
LÄCHELN C [C @] 12CC [C @@ H] (CC1 = CC [C @@ H] 3 [C @@ H] 2CC [C @] 4 ([C @ H] 3 [C @ H] (CC4 =) O) O) C) O.
Eigenschaften
Chemische Formel	C 19 H 28 O 3
Molmasse	304,430 g mol^–1
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
ink-Referenzen

15α-Hydroxydehydroepiandrosteron, abgekürzt als 15α-Hydroxy-DHEA oder 15α-OH-DHEA, ist ein endogener Metabolit von Dehydroepiandrosteron (DHEA).Sowohl 15α-OH-DHEA und seine 3β- Sulfatester, 15α-OH-DHEA-S, sind Zwischenprodukte in der Biosynthese von Estetrol aus Dehydroepiandrosteron (DHEA).

Siehe auch