11β-Hydroxyandrostendion

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11β-Hydroxyandrostendion
11β-Hydroxyandrostendione.svg
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name (3a S, 3b S, 9a R, 9b S, 10 S, 11a S) -10-Hydroxy-9a, 11a-Dimethyl-2,3,3b, 4,5,8,9,9a, 9b, 10, 11,11a-Dodecahydro-1 H - cyclopenta [ a ] phenanthren-1,7 (3a H) -dion
Andere Namen11β-Hydroxy-4-androstendion;11β-Hydroxyandrost-4-en-3,17-dion;11β-OHA4
Kennungen
CAS-Nummer
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL2311170
ChemSpider
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard ( EPA)
InChI
  • InChI = 1S / C19H26O3 / c1-18-8-7-12 (20) 9-11 (18) 3-4-13-14-5-6-16 (22) 19 (14,2) 10-15 ( 21) 17 (13) 18 / h9,13-15,17,21H, 3-8,10H2,1-2H3 / t13-, 14-, 15-, 17 +, 18-, 19- / m0 / s1Schlüssel: WSCUHXPGYUMQEX-KCZNZURUSA-N
LÄCHELN
  • C [C @] 12CCC (= O) C = C1CC [C @@ H] 3 [C @@ H] 2 ​​[C @ H] (C [C @] 4 ([C @ H] 3CCC4 = O) C.)Ö
Eigenschaften
Chemische Formel C 19 H 26 O 3
Molmasse 302,414 g / mol
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
ink-Referenzen
Chemische Verbindung

11β-Hydroxyandrostendion ( 11β-OHA4), auch bekannt als 11β-Hydroxyandrost-4-en-3,17-dion, ist ein endogenes, natürlich vorkommendes Steroid- und Androgenprohormon, das hauptsächlich, wenn nicht ausschließlich, in den Nebennieren produziert wird. Es ist eng verwandt mit Adrenosteron (11-Ketoandrostendion; 11-KA4), 11-Ketotestosteron (11-KT) und 11-Ketodihydrotestosteron (11-KDHT), die ebenfalls in den Nebennieren produziert werden.

Es kann als Biomarker zur Steuerung der Subtypisierung des primären Aldosteronismus bei der Probenahme von Nebennierenvenen verwendet werden, bei der Blutproben aus beiden Nebennieren entnommen werden, um die von jeder Drüse produzierte Hormonmenge zu vergleichen.

Siehe auch

Verweise

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