1-Naphthoesäure

1-Naphthoesäure

Namen
Bevorzugter IUPAC-Name Naphthalin-1-carbonsäure
Andere Namen1-Naphthylencarbonsäure
Bezeichner
CAS-Nummer	86-55-5
3D-Modell ( JSmol )	Interaktives Bild
Beilstein Referenz	1908896
ChEBI	CHEBI:36466
ChEMBL	ChEMBL1160
ChemSpider	6586
ECHA-InfoCard	100.001.529
EG-Nummer	201-681-9
Gmelin-Referenz	28651
KEGG	C14091
PubChem- CID	6847
UNII	2NIV4O66BH
CompTox-Dashboard ( EPA)	DTXSID50861668
InChI InChI=1S/C11H8O2/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,(H,12,13)Schlüssel: LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELN C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2C(=O)O
Eigenschaften
Chemische Formel	C 11 H 8 O 2
Molmasse	172,183 gmol -1
Aussehen	weißer Feststoff
Schmelzpunkt	161 °C (322 °F; 434 K)
Gefahren
GHS-Piktogramme
GHS-Signalwort	Warnung
GHS-Gefahrenhinweise	H315, H319, H335
GHS-Sicherheitshinweise	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ink-Referenzen

1-Naphthoesäure ist eine organische Verbindung mit der Formel C 10 H 7 CO 2 H. Es ist eine von zwei isomeren Monocarbonsäuren von Naphthalin, das andere ist 2-naphthoesäure. 1-Naphthoesäure ist ein häufiges Substrat für CH-Aktivierungsreaktionen. Im Allgemeinen sind die Hydroxynaphthoesäuren weitaus nützlicher als der Stamm. Es kann durch Carboxylierung des aus 1-Bromnaphthalin erzeugten Grignard-Reagens hergestellt werden.

Verweise