1,5-Diazabicyclo (4.3.0) non-5-en

Artikel bearbeiten
Der korrekte Titel dieses Artikels lautet 1,5-Diazabicyclo [4.3.0] non-5-en. Das Ersetzen von Klammern ist auf technische Einschränkungen zurückzuführen.
1,5-Diazabicyclo [4.3.0] non-5-en
1,5-Diazabicyclo (4.3.0) non-5-en
DBN-Molekül
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name 2,3,4,6,7,8-Hexahydropyrrolo [1,2- a ] pyrimidin
Andere NamenDBN
Kennungen
CAS-Nummer
3D-Modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.019.171 Bearbeiten Sie dies bei Wikidata
EG-Nummer
  • 221-087-3
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard ( EPA)
InChI
  • InChI = 1S / C7H12N2 / c1-3-7-8-4-2-6-9 (7) 5-1 / h1-6H2 ☒ N.Schlüssel: SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N ☒ N.
  • InChI = 1 / C9H12N2 / c10-11-8-4-2-6-9 (11) 5-1-3-7 (8) 9 / h1-6H2Schlüssel: HHCBYVLNFWNEJX-UHFFFAOYAD
  • InChI = 1S / C9H12N2 / c10-11-8-4-2-6-9 (11) 5-1-3-7 (8) 9 / h1-6H2Schlüssel: HHCBYVLNFWNEJX-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELN
  • C1CC2 = NCCCN2C1
Eigenschaften
Chemische Formel C 7 H 12 N 2
Molmasse 124,18 g / mol
Dichte 1,005 g / cm 3
Siedepunkt 95 bis 98 ° C (203 bis 208 ° F; 368 bis 371 K) bei 7,5 mmHg
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
☒ N. überprüfen ( was ist ?)prüfen Y. ☒ N.
ink-Referenzen
Chemische Verbindung

1,5-Diazabicyclo [4.3.0] non-5-en (DBN) ist eine chemische Verbindung mit der Formel C 7 H 12 N 2.Es ist eine Amidinbase, die in der organischen Synthese verwendet wird. Eine verwandte Verbindung mit verwandten Funktionen ist 1,8-Diazabicyclo [5.4.0] undec-7-en (DBU).Die relativ komplexe Natur der formalen Namen für DBU und DBN (daher die übliche Verwendung von Akronymen) spiegelt die Tatsache wider, dass diese Verbindungen bicyclisch sind und mehrere funktionelle Gruppen enthalten.

Die Verbindungen werden sowohl für Dehydrohalogenierungsreaktionen als auch für basenkatalysierte Umlagerungen eingesetzt.

Das Acetatsalz ist eine ionische Flüssigkeit beiRaumtemperatur,die zur Verarbeitung von Cellulosefasern verwendet wird, indem sie als Ersatz für das instabile N-Methylmorpholin-N-oxid dient, das zur Herstellung von Lyocell verwendet wird.

Verweise

  1. ^ Savoca, Ann.C. "1,5-Diazabicyclo [4.3.0] non-5-en" in der Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Hrsg.: L. Paquette) 2004, J. Wiley amp; Sons, New York. doi : 10.1002 / 047084289X.rd010.pub2
  2. ^ Möller, Fr.;Oediger, H. 1,5-Diazabicyclo [5.4.0] undec-5-en, ein neuer Halogenwasserstoff-Akzeptor Angew.Chem.Int.Ed.Engl., 1967, 5, 76. doi : 10.1002 / anie.196700761
  3. ^ Zhang, Jinming;Wu, Jin;Yu, Jian;Zhang, Xiaoyu;Er, Jiasong;Zhang, Jun. "Anwendung ionischer Flüssigkeiten zum Auflösen von Cellulose und zur Herstellung von Materialien auf Cellulosebasis: Stand der Technik und zukünftige Trends." Matte.Chem.Vorderseite. 2017, 1 (7), 1273 amp; ndash; 90. doi : 10.1039 / C6QM00348F
  4. ^ Ioncell - Betreten Sie die neue Ära der Textilproduktion!
Contacts: mail@wikibrief.org
Der Inhalt ist unter der CC BY-SA 3.0-Lizenz verfugbar (sofern nicht anders angegeben).