1,5-Diaminonaphthalin

1,5-Diaminonaphthalin

Namen
Bevorzugter IUPAC-Name Naphthalin-1,5-diamin
Andere NamenAlphamin, 1,5-DAN
Bezeichner
CAS-Nummer	2243-62-1
3D-Modell ( JSmol )	Interaktives Bild
ChEBI	CHEBI:53003
ChEMBL	ChEMBL538965
ChemSpider	15851
ECHA-InfoCard	100.017.108
EG-Nummer	218-817-8
KEGG	C19463
PubChem- CID	16720
RTECS-Nummer	QJ3400000
UNII	13PD3J52LK
UN-Nummer	3077
CompTox-Dashboard ( EPA)	DTXSID3020916
InChI InChI=1S/C10H10N2/c11-9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)12/h1-6H,11-12H2Schlüssel: KQSABULTKYLFEV-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELN C1=CC2=C(C=CC=C2N)C(=C1)N
Eigenschaften
Chemische Formel	C 10 H 10 N 2
Molmasse	158,204 gmol -1
Aussehen	weißer Feststoff
Dichte	1,4
Schmelzpunkt	185–187 °C (365–369 °F; 458–460 K)
Struktur
Kristallstruktur	monoklin
Raumgruppe	P 2 1 /c
Gitterkonstante	a = 5,1790, b = 11,008, c = 21,238α = 90°, β = 90,68°, γ = 90°
Gittervolumen ( V)	1210.7
Formeleinheiten ( Z)	6
Gefahren
GHS-Piktogramme
GHS-Signalwort	Warnung
GHS-Gefahrenhinweise	H351, H400, H410
GHS-Sicherheitshinweise	P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501
Flammpunkt	226 °C (439 °F; 499 K)
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ink-Referenzen

1,5-Diaminonaphthalin ist eine organische Verbindung mit der Formel C 10 H 6 (NH 2) 2. Es ist eines von mehreren Diaminonaphthalinen. Es ist ein farbloser Feststoff, der an der Luft durch Oxidation dunkler wird.

Synthese und Reaktionen

Es wird durch Reduktion von 1,5-Dinitronaphthalin hergestellt, das wiederum mit den 1,8-Isomeren durch Nitrierung von 1-Nitronaphthalin erhalten wird. Es kann auch durch Behandlung von 1,5-Dihydroxynaphthalin mit Ammoniumsulfit hergestellt werden. Es ist ein Vorläufer von Naphthalin-1,5-Diisocyanat, eine Vorstufe zu Spezial Polyurethane.

Siehe auch

• C 10 H 10 N 2

Verweise