1,4-Dimethoxybenzol
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| Namen | |||
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| Bevorzugter IUPAC-Name 1,4-Dimethoxybenzol | |||
| Andere NamenHydrochinondimethylether; p- Methoxyanisol; Dimethyletherhydrochinon; USAF AN-9; Dimethylhydrochinonether; Chinoldimethylether;p- Dimethoxybenzol | |||
| Kennungen | |||
| CAS-Nummer |
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| 3D-Modell ( JSmol ) | |||
| ChEMBL |
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| ChemSpider |
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| ECHA InfoCard | 100.005.248  | ||
| EG-Nummer |
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| PubChem CID | |||
| RTECS-Nummer |
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| UNII |
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| CompTox-Dashboard ( EPA) | |||
InChI
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LÄCHELN
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| Eigenschaften | |||
| Chemische Formel | C 8 H 10 O 2 | ||
| Molmasse | 138,166 gmol -1 | ||
| Aussehen | Weiße Kristalle | ||
| Geruch | süß, nussartig | ||
| Dichte | 1,035 g / cm 3 | ||
| Schmelzpunkt | 54 bis 56 ° C (129 bis 133 ° F; 327 bis 329 K) | ||
| Siedepunkt | 212,6 °C (414,7 °F; 485,8 K) | ||
| Löslichkeit in Wasser | Schwach löslich | ||
| Löslichkeit | sehr gut löslich in Äther, Benzol löslich in Aceton | ||
| log P | 2,03 | ||
| Magnetische Suszeptibilität (χ) | -86,65 10 –6 cm 3 / mol | ||
| Viskosität | 1,04 cP bei 65 °C | ||
| Struktur | |||
| Molekülform | Planar | ||
| Gefahren | |||
| GHS-Piktogramme |  | ||
| GHS Signalwort | Warnung | ||
| GHS-Gefahrenhinweise | H315, H319, H335 | ||
| GHS-Sicherheitshinweise | P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | ||
| Flammpunkt | 94 ° C (201 ° F; 367 K) | ||
| Selbstentzündungstemperatur | 795 ° C (1.463 ° F; 1.068 K) | ||
| Explosionsgrenzen | 1,2-56% | ||
| Verwandte Verbindungen | |||
| Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. | |||
 N. überprüfen ( was ist ?) Y. N. | |||
| ink-Referenzen | |||
1,4-Dimethoxybenzol ist eine organische Verbindung mit der Formel C 6 H 4 (OCH 3) 2. Es ist eines von drei Isomeren von Dimethoxybenzol. Es ist ein weißer Feststoff mit einem intensiv süßen blumigen Geruch. Es wird von mehreren Pflanzenarten produziert.
Inhalt
- 1 Vorkommen
- 2 Vorbereitung
- 3 Verwendungen
- 3.1 Nischennutzungen
- 4 Referenzen
Auftreten
Es kommt natürlich in Weide ( Salix ), Tee, Hyazinthe, Zucchini ( Cucurbita pepo ) vor. Es scheint Bienen anzulocken, da es eine starke Reaktion in ihrer Antenne hat. In einer Studie an Mäusen identifizierten iranische Wissenschaftler 1,4-Dimethoxybenzol als die wichtigste psychoaktive Chemikalie in Moschusweide ( Salix aegyptiaca ) durch seine Fähigkeit, Somnoleszenz und depressive Aktivität zu verursachen.
Vorbereitung
Es wird durch Methylierung von Hydrochinon unter Verwendung von Dimethylsulfat und einem Alkali hergestellt.
Verwendet
1,4-Dimethoxybenzol wird hauptsächlich in Parfums und Seifen verwendet.
Es ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von organischen Verbindungen, einschließlich Pharmazeutika wie Methoxamin und butaxamine.
Nischennutzungen
Es kann als Entwickler in Schwarzweißfilmen und als Basis für die Synthese von Katecholaminen und Phenethylaminen verwendet werden.
