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Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name 5 H- 1,4,2-Dithiazol | |
Kennungen | |
CAS-Nummer | |
3D-Modell ( JSmol ) | |
ChemSpider |
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PubChem CID | |
InChI
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LÄCHELN
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Eigenschaften | |
Chemische Formel | C 2 H 3 N S 2 |
Molmasse | 105,17 g mol –1 |
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. | |
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ink-Referenzen | |
1,4,2-Dithiazol ist eine heterocyclische Verbindung, die aus einem ungesättigten fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Kohlenstoffatome, ein Stickstoffatom und zwei Schwefelatome enthält.1,4,2-Dithiazolverbindungen können durch Reaktion von Nitrilsulfid (gebildet durch Thermolyse von Oxathiazolon ) mit verschiedenen reaktiven Spezies gebildet werden;zum Beispiel Thiocarbonyle über eine 1,3-dipolare Cycloadditionsreaktion. Diese Verbindungen können durch starke Säuren protoniert werden, um synthetisch nützliche aromatische Kationen zu ergeben.