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Namen | |||
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Bevorzugter IUPAC-Name 1,3-Dioxetan | |||
Systematischer IUPAC-Name 1,3-Dioxacyclobutan | |||
Kennungen | |||
CAS-Nummer |
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3D-Modell ( JSmol ) | |||
ChemSpider |
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PubChem CID | |||
CompTox Dashboard ( EPA) | |||
InChI
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LÄCHELN
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Eigenschaften | |||
Chemische Formel | C 2 H 4 O 2 | ||
Molmasse | 60,052 g mol –1 | ||
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. | |||
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ink-Referenzen | |||
1,3-Dioxetan ( 1,3-Dioxacyclobutan) ist eine heterocyclische organische Verbindung mit der Formel C 2 O 2 H 4, deren Grundgerüst ein viergliedriger Ring aus alternierenden Sauerstoff- und Kohlenstoffatomen ist.Es kann als Dimer von Formaldehyd (COH 2) angesehen werden.
Derivate von 1,3-Dioxetan sind in der Literatur selten als Zwischenprodukte anzutreffen.Üblicherweise werden sie über [2 + 2] -Cycloadditionen von zwei Carbonylverbindungen hergestellt.Berechnungen der Molekülorbitaltheorie legen nahe, dass sie stabiler sein sollten als die 1,2-Isomere, die intensiver untersucht werden.