1,3,8-Trihydroxyanthrachinon
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| Namen | |
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| Bevorzugter IUPAC-Name 1,3,8-Trihydroxyanthracen-9,10-dion | |
| Kennungen | |
| CAS-Nummer |
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| 3D-Modell ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| PubChem CID | |
| CompTox Dashboard ( EPA) | |
InChI
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LÄCHELN
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| Eigenschaften | |
| Chemische Formel | C 14 H 8 O 5 |
| Molmasse | 256,210 g / mol |
| Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. | |
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| ink-Referenzen | |
1,3,8-Trihydroxyanthrachinon ist eine organische Verbindung.Es ist eines von vielen Trihydroxyanthrachinon- Isomeren, die formal von Anthrachinon abgeleitet sind,indem drei Wasserstoffatome durch Hydroxylgruppen (OH) ersetzt werden.
Die Verbindung kommt in einigen Mikroorganismen und in alkoholischen Extrakten des Holzes der südamerikanischen Pflanze Senna reticulata ( mangerioba grande oder maria mole auf Portugiesisch ) vor, die in der lokalen Volksmedizin gegen Leberprobleme und Rheuma eingesetzt werden. Der Extrakt enthielt unter anderem auch Chrysophanol (1,8-Dihydroxy-3-methylanthrachinon), Physcion (1,8-Dihydroxy-3-methyl-6-methoxyanthrachinon), Aloe-Emodin (3-Carbinol-1,8-) Dihydroxyanthrachinon), Lunatin (3-Methoxy-1,6,8-trihydroxyanthrachinon), Emodin (6-Methyl-1,3,8-trihydroxyanthrachinon) und Chrysophanol-10,10'-bianthron.
Die Substanz ist in Ethanol und Chloroform löslich,jedoch nicht in n- Hexan und schmilzt bei 283 ° C.
