1,2-Dioxetandion
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| Namen | |
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| Bevorzugter IUPAC-Name 1,2-Dioxetandion | |
| Andere NamenPeroxysäureester | |
| Kennungen | |
| CAS-Nummer |
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| 3D-Modell ( JSmol ) | |
| ChemSpider |
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| PubChem CID | |
| CompTox Dashboard ( EPA) | |
InChI
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LÄCHELN
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| Eigenschaften | |
| Chemische Formel | C 2 O 4 |
| Molmasse | 88,018 g mol –1 |
| Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. | |
 N. überprüfen ( was ist ?) Y.  N. | |
| ink-Referenzen | |
Die chemische Verbindung 1,2-Dioxetandion oder 1,2-dioxacyclobutane-3,4-dion, dieoft als Peroxysäure -Ester, ist eine instabile Oxid von Kohlenstoff (ein Kohlenstoffoxids ) mit derFormel C 2 O 4.Es kann als Doppel betrachtet werden Keton von 1,2-Dioxetan (1,2-dioxacyclobutane) oder einem cyclischen Dimer von Kohlendioxid.
Unter normalen Bedingungen zersetzt es sichselbst bei 180 K (–93,1 ° C)schnell zu Kohlendioxid (CO 2), kann jedoch durch Massenspektrometrie und andere Techniken nachgewiesen werden.
1,2-Dioxetandion ist ein Zwischenprodukt in der chemolumineszenten Reaktionen in verwendet glowsticks. Die Zersetzung erfolgt über ein paramagnetisches biradikalisches Oxalat- Intermediat.
Kürzlich wurde gefunden, dass sich bei einer dieser Reaktionen ein hochenergetisches Zwischenprodukt (zwischen Oxalylchlorid und Wasserstoffperoxid in Ethylacetat ), von dem angenommen wird, dass es 1,2-Dioxetandion ist, bei Raumtemperatur in Lösung ansammeln kann (bis zu a wenige Mikromol zumindest), vorausgesetzt,dass der Aktivierungs Farbstoff und alle Spuren von Metallen und anderen Reduktionsmitteln aus dem System entfernt werden, und die Reaktionen werden in einer inerten Atmosphäre durchgeführt.
Siehe auch
Verweise
Externe Links
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