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Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name 1,2-Dinitrobenzol | |
Andere Namenortho-Dinitrobenzol | |
Kennungen | |
CAS-Nummer | |
3D-Modell ( JSmol ) | |
ChEMBL |
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ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.666 |
EG-Nummer |
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PubChem CID | |
RTECS-Nummer |
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UNII | |
UN-Nummer | 3443 1597 |
CompTox Dashboard ( EPA) | |
InChI
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LÄCHELN
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Eigenschaften | |
Chemische Formel | C 6 H 4 N 2 O 4 |
Molmasse | 168,108 g mol –1 |
Aussehen | weißer Feststoff |
Dichte | 1,565 g / cm 3 |
Schmelzpunkt | 118 ° C (244 ° F; 391 K) |
Siedepunkt | 318 ° C (604 ° F; 591 K) |
Gefahren | |
GHS-Piktogramme | ![]() ![]() ![]() |
GHS Signalwort | Achtung |
GHS-Gefahrenhinweise | H300, H310, H330, H373, H400, H410 |
GHS-Sicherheitshinweise | P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301 + 310, P302 + 350, P304 + 340, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P391, P403 + 233, P405, P501 |
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. | |
ink-Referenzen | |
1,2-Dinitrobenzol ist eine organische Verbindung mit der Formel C 6 H 4 (NO 2) 2. Es ist eines von drei Isomeren von Dinitrobenzol. Die Verbindung ist ein weißer oder farbloser Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Es wird aus 2-Nitroanilin durch Diazotierung und Behandlung mit Natriumnitrit in Gegenwart eines Kupferkatalysators hergestellt.