1,2-Dimethylethylendiamin
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| Namen | |
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| Bevorzugter IUPAC-Name N, N ′-Dimethylethan-1,2-diamin | |
| Andere NamenN, N ′-Dimethyl-1,2-ethandiamin | |
| Bezeichner | |
| CAS-Nummer | |
| 3D-Modell ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA-InfoCard | 100.003.450  |
| PubChem- CID | |
| CompTox-Dashboard ( EPA) | |
InChI
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LÄCHELN
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| Eigenschaften | |
| Chemische Formel | C 4 H 12 N 2 |
| Molmasse | 88,154 gmol -1 |
| Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
| Siedepunkt | 120 °C (248 °F; 393 K) |
| Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| ink-Referenzen | |
1,2-Dimethylethylendiamin ( DMEDA) ist die organische Verbindung mit der Formel (CH 3 NH) 2 C 2 H 4. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem fischigen Geruch. Es weist zwei funktionelle sekundäre Amingruppen auf.
Reaktionen
DMEDA wird als chelatbildendes Diamin zur Herstellung von Metallkomplexen verwendet, die teilweise als homogene Katalysatoren fungieren.
Die Verbindung wird als Vorstufe von Imidazolidinen durch Kondensation mit Ketonen oder mit Aldehyden verwendet:
- RR'CO + C 2 H 4 (CH 3 NH) 2 → C 2 H 4 (CH 3 N) 2 CRR' + H 2 O
Betrachten Sie die Chelatring-Ni-Achse in trans- [NiCl 2 (DMEDA) 2 ] (ein DMEDA- und Chloridliganden wurden der Übersichtlichkeit halber weggelassen). Farbcode: Grün = Ni, Violett = N, Dunkelgrau = C