1,2-Dichlor-4-nitrobenzol

1,2-Dichlor-4-nitrobenzol

Namen
Bevorzugter IUPAC-Name 1,2-Dichlor-4-nitrobenzol
Andere NamenDCNB, 3,4-Dichlornitrobenzol
Kennungen
CAS-Nummer	99-54-7 [ Chemspider ]Y.
3D-Modell ( JSmol )	Interaktives Bild
ChEMBL	ChEMBL167468 Y.
ChemSpider	21106095 Y.
ECHA InfoCard	100.002.513
EG-Nummer	202-764-2
PubChem CID	7443
RTECS-Nummer	CZ5250000
UNII	IJT74JI7FS
UN-Nummer	2811 1578
CompTox Dashboard ( EPA)	DTXSID8024999
InChI InChI = 1S / C6H3Cl2NO2 / c7-5-2-1-4 (9 (10) 11) 3-6 (5) 8 / h1-3HY.Schlüssel: NTBYINQTYWZXLH-UHFFFAOYSA-NY. InChI = 1 / C 6 H 3 Cl 2 NO 2 / c 7-5-2-1-4 (9 (10) 11) 3-6 (5) 8 / h 1-3HSchlüssel: NTBYINQTYWZXLH-UHFFFAOYAQ
LÄCHELN Clc1ccc (cc1Cl) [N +] ([O -]) = O.
Eigenschaften
Chemische Formel	C 6 H 3 Cl 2 NO 2
Molmasse	192.01
Aussehen	farblose bis gelbe Nadeln
Dichte	1,4588 g / cm 3
Schmelzpunkt	52,8 bis 56 ° C (127,0 bis 132,8 ° F; 325,9 bis 329,1 K)
Siedepunkt	263 ° C (505 ° F; 536 K)
Löslichkeit in Wasser	organische Lösungsmittel
Gefahren
GHS-Piktogramme
GHS Signalwort	Achtung
GHS-Gefahrenhinweise	H302, H336, H361, H372, H373, H401, H411
GHS-Sicherheitshinweise	P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P281, P301 + 312, P304 + 340, P308 + 313, P312, P314, P330, P391, P403 + 233, P405, P501
Flammpunkt	124 ° C (255 ° F; 397 K)
Selbstentzündungstemperatur	420 ° C (788 ° F; 693 K)
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
N. überprüfen ( was ist ?)Y.N.
ink-Referenzen

1,2-Dichlor-4-nitrobenzol ist eine organische Verbindung mit der Formel 1,2-Cl 2 C 6 H 3 -4-NO 2. Dieser hellgelbe Feststoff ist mit 1,2-Dichlorbenzol verwandt, indem ein H-Atom durch eine funktionelle Nitrogruppe ersetzt wird. Diese Verbindung ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Agrochemikalien.

Produktion und Verwendung

Bei der Nitrierung von 1,2-Dichlorbenzol entsteht hauptsächlich 1,2-Dichlor-4-nitrobenzol zusammen mit geringeren Mengen des 3- Nitroisomers. Es kann auch durch Chlorierung von 1-Chlor-4-nitrobenzol hergestellt werden.

Eines der Chloride reagiert gegenüber Nucleophilen. Kaliumfluorid ergibt 2-Chlor-1-fluor-4-nitrobenzol, ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Herbiziden. Mit Ammoniak erhält man 2-Chlor-4-nitroanilin, einen Vorläufer von Diazofarbstoffen. Die Reduktion mit Eisenpulver ergibt 3,4-Dichloranilin (Fp. 72 ° C, CAS Nr. 95-76-1).

Verweise

1. ^ ^{a b} Gerald Booth (2007). "Nitroverbindungen, aromatisch" in Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005.