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Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name Cyclohexan-1,2-dion | |
Bezeichner | |
CAS-Nummer |
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3D-Modell ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA-InfoCard | 100.011.050 ![]() |
PubChem- CID | |
UNII |
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CompTox-Dashboard ( EPA) | |
InChI
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LÄCHELN
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Eigenschaften | |
Chemische Formel | C 6 H 8 O 2 |
Molmasse | 112,128 gmol -1 |
Aussehen | weißer, wachsartiger Feststoff |
Dichte | 1,1305 g / cm 3 |
Schmelzpunkt | 40 °C |
Siedepunkt | 194 °C |
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
ink-Referenzen | |
1,2-Cyclohexandion ist eine organische Verbindung mit der Formel (CH 2) 4 (CO) 2. Es ist eines von drei isomeren Cyclohexandionen. Es ist eine farblose Verbindung, die in einer Vielzahl von organischen Lösungsmitteln löslich ist. Es kann durch Oxidation von Cyclohexanon durch Selendioxid hergestellt werden. Das Enol ist etwa 1 kcal/mol stabiler als die Diketoform.
Zahlreiche Diimin und Dioxim- Liganden wurden von diesem Diketon hergestellt. Es kondensiert mit 1,2- Diaminen zu Diaza-Heterocyclen.