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Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name (1,2-Phenylen)bis(phosphonigdichlorid) | |
Bezeichner | |
CAS-Nummer | |
3D-Modell ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem- CID | |
CompTox-Dashboard ( EPA) | |
InChI
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LÄCHELN
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Eigenschaften | |
Chemische Formel | C 6 H 4 Cl 4 P 2 |
Molmasse | 279,85 gmol -1 |
Aussehen | farblose Flüssigkeit |
Siedepunkt | 97–99 °C (207–210 °F; 370–372 K) 0,001 Torr |
Gefahren | |
GHS-Piktogramme | ![]() |
GHS-Signalwort | Achtung |
GHS-Gefahrenhinweise | H314 |
GHS-Sicherheitshinweise | P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501 |
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
ink-Referenzen | |
1,2-Bis(dichlorphosphino)benzol ist eine Organophosphorverbindung mit der Formel C 6 H 4 (PCl 2) 2. Als viskose farblose Flüssigkeit ist es eine Vorstufe für chelatbildende Diphosphine des Typs C 6 H 4 (PR 2) 2. Es wird aus 1,2-Dibrombenzol durch sequentielle Lithiierung und anschließende Behandlung mit (Et 2 N) 2 PCl (Et = Ethyl ) hergestellt, was C 6 H 4 [P(NEt 2) 2 ] 2 ergibt. Diese Spezies wird schließlich mit Chlorwasserstoff gespalten: