1,2,4-Trimethylbenzol

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1,2,4-Trimethylbenzol
Skelettformel Ball-and-Stick-Modell
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name 1,2,4-Trimethylbenzol
Andere NamenPseudocumol, asymmetrisches Trimethylbenzol, ψ-Cumol
Kennungen
CAS-Nummer
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.216 Bearbeiten Sie dies bei Wikidata
KEGG
UNII
CompTox Dashboard ( EPA)
InChI
  • InChI = 1S / C9H12 / c1-7-4-5-8 (2) 9 (3) 6-7 / h4-6H, 1-3H3 prüfen Y.Schlüssel: GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N prüfen Y.
  • InChI = 1 / C9H12 / c1-7-4-5-8 (2) 9 (3) 6-7 / h4-6H, 1-3H3Schlüssel: GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYAF
LÄCHELN
  • c1c (ccc (c1C) C) C.
Eigenschaften
Chemische Formel C 9 H 12
Molmasse 120,19 g / mol
Aussehen Farblose Flüssigkeit
Dichte 0,8761 g / cm 3
Schmelzpunkt –43,78 ° C (–46,80 ° F; 229,37 K)
Siedepunkt 169 bis 171 ° C (336 bis 340 ° F; 442 bis 444 K)
Magnetische Suszeptibilität (χ) -101,6 10 –6cm 3/ mol
Gefahren
Sicherheitsdatenblatt Sigma-Aldrich MSDS
EU-Klassifizierung (DSD) (veraltet) Schädlich (Xn);Umweltgefährlich (N)
Flammpunkt 44,4 ° C (111,9 ° F; 317,5 K)
Explosionsgrenzen 0,9% –6,4%
NIOSH (US-amerikanische Expositionsgrenzwerte):
PEL (zulässig) keiner
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
prüfen Y. überprüfen ( was ist ?)prüfen Y. ☒ N.
ink-Referenzen
Chemische Verbindung

1,2,4-Trimethylbenzol, auch als Pseudocumen bekannt, ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C 6 H 3 (CH 3) 3.Als aromatischer Kohlenwasserstoff eingestuft, ist es eine brennbare farblose Flüssigkeit mit starkem Geruch.Es ist in Wasser nahezu unlöslich, in organischen Lösungsmitteln jedoch löslich.Es kommt natürlich in Kohlenteer und Erdöl vor (ca. 3%).Es ist eines der drei Isomere von Trimethylbenzol.

Inhalt

  • 1 Produktion
  • 2 Verwendungen
    • 2.1 Szintillator
  • 3 Siehe auch
  • 4 Referenzen
  • 5 Externe Links

Produktion

Industriell wird eswährend der Erdöldestillation aus der aromatischen C 9 -Kohlenwasserstofffraktion isoliert. Ungefähr 40% dieser Fraktion sind 1,2,4-Trimethylbenzol.Es wird auch durch Methylierung von Toluol und Xylolen und durch Disproportionierung von Xylol an Aluminosilicatkatalysatoren erzeugt.

Verwendet

Pseudocumol ist ein Vorläufer von Mellithsäureanhydrid, aus dem Hochleistungspolymere hergestellt werden.Es wird auch als Sterilisationsmittel und zur Herstellung von Farbstoffen, Parfums und Harzen verwendet.Eine andere Verwendung ist als Benzinadditiv.

Szintillator

In Mineralöl gelöstes 1,2,4-Trimethylbenzolwird als flüssiger Szintillator in Teilchenphysik-Experimenten wie NOνA und Borexino verwendet.

Siehe auch

Verweise

Externe Links

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