1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalin

1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalin

Namen
Bevorzugter IUPAC-Name 1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalin
Kennungen
CAS-Nummer	751-38-2 Y.
3D-Modell ( JSmol )	Interaktives Bild Interaktives Bild
ChemSpider	62982 Y.
ECHA InfoCard	100.151.838
PubChem CID	69783
UNII	AQ533SQ362 Y.
CompTox Dashboard ( EPA)	DTXSID90226070
InChI InChI = 1S / C34H24 / c1-5-15-25 (16-6-1) 31-29-23-13-14-24-30 (29) 32 (26-17-7-2-8-18- 26) 34 (28-21-11-4-12-22-28) 33 (31) 27-19-9-3-10-20-27 / h1-24H Y.Schlüssel: UCTTYTFENYGAPP-UHFFFAOYSA-N Y. InChI = 1 / C34H24 / c1-5-15-25 (16-6-1) 31-29-23-13-14-24-30 (29) 32 (26-17-7-2-8-18- 26) 34 (28-21-11-4-12-22-28) 33 (31) 27-19-9-3-10-20-27 / h1-24HSchlüssel: UCTTYTFENYGAPP-UHFFFAOYAS
LÄCHELN C1 = CC = C (C = C1) C2 = C (C (= C (C3 = CC = CC = C32) C4 = CC = CC = C4) C5 = CC = CC = C5) C6 = CC = CC = C6 c15ccccc1c (c2ccccc2) c (c3ccccc3) c (c4ccccc4) c5c6ccccc6
Eigenschaften
Chemische Formel	C 34 H 24
Molmasse	432,55 g / mol
Schmelzpunkt	199 bis 201 ° C (390 bis 394 ° F; 472 bis 474 K)
Gefahren
R-Sätze (veraltet)	R36 / 37/38
S-Sätze (veraltet)	S26 S36
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
N. überprüfen ( was ist ?) Y. N.
ink-Referenzen

1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalin ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der üblicherweise im Lehrlabor für Studenten als Einführung in die Diels-Alder- Reaktion hergestellt wird, in diesem Fall zwischen Benzin, das als Dienophil fungiert ( in situ erzeugt), und Tetraphenylcyclopentadienon, das als Dien wirkt.Es hat zwei kristalline Formen und daher zwei unterschiedliche Schmelzpunkte.

Verweise